标准菌株存活性怎么进行？

标准菌株存活性就是其的复活过程,我们购买的标准菌株一般是冻干粉或者冻干管,然后我们要对其进行复活培养,这个过程是必须的,否则我们没有办法使用。

针对其存活性的验证,所有的标准法规中都是其存活性的判断,一个定性的判断。

复活的过程对其进行打管,按照标准要求进行培养,如果接种到液体培养,有肉眼可见的浑浊或者进一步镜检时有目标微生物生长;如果接种到固体培养上,有肉眼可见的菌落,这些都叫存活性合格。 标准储备菌株的制备

标准储备菌株是标准菌株经过一次传代后制备的多份相同的菌株。

将检查完纯度的复活后的培养物制备成菌悬液，液体选用TSB、兔血或脱脂牛奶，加入甘油，使甘油终浓度10%~15%。将菌悬液分装到多个无菌、带螺旋盖的塑料小管中。标准储备菌株要制备多份，然后先在0℃~4℃冰箱中预冷30min，再在-25℃左右的冰箱预冷30min左右，最后放入-70℃的超低温冰箱中保存。

亦可以利用冻干机冻干的形式保存。标准储备菌株在保存和使用时要注意避免交叉污染，减少菌株突变或发生典型的性能变化。对于培养基的测试菌种，应将其在每种培养基上的生长特性全部记录在案。标准储备菌株最多向下传3代，就必须更换。