品牌商
上海远慕生物科技有限公司
入驻年限:12 年
- 联系人:
王宇豪
- 所在地区:
上海 嘉定区
- 业务范围:
试剂、抗体、细胞库 / 细胞培养、ELISA 试剂盒、技术服务、耗材、书籍 / 软件、论文服务、原辅料包材、医疗器械、体外诊断
- 经营模式:
经销商 代理商 科研机构
技术资料/正文
支原体染色液(Dienes染色液)
1718 人阅读发布时间:2020-08-07 14:00
【产品名称】支原体染色液(Dienes染色液)
【规格】50ml
【分类】细胞染色
【储存条件】4℃,避光,12个月
【用途】支原体菌落被染成蓝色,L型细菌菌落在短时间内能染上蓝色,但经15~30min后,由于细菌的新陈代谢作用把美蓝还原成无色,而支原体则长时间保持其染色
【注意事项】有美兰、天青、苯甲酸、麦芽糖等组成
【产品概述】支原体染色液(Dienes染色液)是一种经典的利用天青美蓝染色检测支原体污染的试剂,经常用于培养的贴壁或悬浮细胞以及组织切片的细胞凋亡检测。该试剂检测细胞含量范围一般为0.1~1×106之间。Dienes染色液亦可用于泌尿生殖道感染细菌的染色鉴别。该染色液仅用于科研领域,不用于临床诊断或其他用途。
【使用方法】
(一)贴壁细胞
1、取洁净盖玻片在70%乙醇中浸泡5分钟或更长时间,无菌超净台内吹干或用无菌的PBS或生理盐水洗涤3次,再用细胞培养液洗涤1次。将盖玻片置于6孔板或其他培养皿内,接种细胞培养过夜,使融合率约为50%~80%。
2、加入Dienes染色液覆盖表面,孵育1-2min。
3、弃染色液,PBS或生理盐水洗2次,每次3min,吸尽液体。
4、显微镜下观察。
(二)悬浮细胞1、低速离心离心后吸去大部分液体保留约50μl液体,再缓缓悬起细胞,滴加至载玻片上,尽量使细胞分布均匀。
2、稍晾干,使细胞贴在载玻片上不易随液体流动。
3、加入Dienes染色液覆盖表面,孵育1-2min。
4、弃染色液,PBS或生理盐水洗2次,每次3min,吸尽液体。5、显微镜下观察。(三)悬浮细胞1、用棉试子在载玻片上涂一层Dienes染色液,待干。
2、挑取细菌,置于载玻片上。
3、覆盖玻片,密封,观察菌落形态。
【注意事项】
1、在为了获得细胞沉淀的离心的过程中,对于特殊细胞,如果细胞沉淀不充分,可以适当提高离心力或延长离心时间。
2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
【规格】50ml
【分类】细胞染色
【储存条件】4℃,避光,12个月
【用途】支原体菌落被染成蓝色,L型细菌菌落在短时间内能染上蓝色,但经15~30min后,由于细菌的新陈代谢作用把美蓝还原成无色,而支原体则长时间保持其染色
【注意事项】有美兰、天青、苯甲酸、麦芽糖等组成
【产品概述】支原体染色液(Dienes染色液)是一种经典的利用天青美蓝染色检测支原体污染的试剂,经常用于培养的贴壁或悬浮细胞以及组织切片的细胞凋亡检测。该试剂检测细胞含量范围一般为0.1~1×106之间。Dienes染色液亦可用于泌尿生殖道感染细菌的染色鉴别。该染色液仅用于科研领域,不用于临床诊断或其他用途。
【使用方法】
(一)贴壁细胞
1、取洁净盖玻片在70%乙醇中浸泡5分钟或更长时间,无菌超净台内吹干或用无菌的PBS或生理盐水洗涤3次,再用细胞培养液洗涤1次。将盖玻片置于6孔板或其他培养皿内,接种细胞培养过夜,使融合率约为50%~80%。
2、加入Dienes染色液覆盖表面,孵育1-2min。
3、弃染色液,PBS或生理盐水洗2次,每次3min,吸尽液体。
4、显微镜下观察。
(二)悬浮细胞1、低速离心离心后吸去大部分液体保留约50μl液体,再缓缓悬起细胞,滴加至载玻片上,尽量使细胞分布均匀。
2、稍晾干,使细胞贴在载玻片上不易随液体流动。
3、加入Dienes染色液覆盖表面,孵育1-2min。
4、弃染色液,PBS或生理盐水洗2次,每次3min,吸尽液体。5、显微镜下观察。(三)悬浮细胞1、用棉试子在载玻片上涂一层Dienes染色液,待干。
2、挑取细菌,置于载玻片上。
3、覆盖玻片,密封,观察菌落形态。
【注意事项】
1、在为了获得细胞沉淀的离心的过程中,对于特殊细胞,如果细胞沉淀不充分,可以适当提高离心力或延长离心时间。
2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。